Der GMP-Workshop im Rahmen der AGRR, in diesem Jahr am 19.09.2024, 15:00 Uhr – 17:30 Uhr, hat sich zur festen Größe bei den AGRR-Tagungen entwickelt. Er bietet die Möglichkeit des Einstiegs und der Fortbildung im Bereich der Guten Herstellungspraxis. Auch dieses Jahr ist es uns gelungen, zwei äußerst erfahrene Referenten zu gewinnen.
Der GMP-Workshop schließt mit einer Erfolgskontrolle ab; die erfolgreiche Teilnahme wird zertifiziert.
Unsere Referenten:
- Thomas Peither (Peither Consulting)
GMP Evolution: Auf den Spuren der Qualität in der Pharmaindustrie
In einer Welt, in der Qualität und Sicherheit von Medikamenten von höchster Bedeutung sind, haben sich die QM-Systeme in der Pharmaindustrie stetig weiterentwickelt. Tauchen Sie ein in die faszinierende Geschichte der Good Manufacturing Practice (GMP) und erfahren Sie, wie sie zur unverzichtbaren Säule der Arzneimittelproduktion wurde. Thomas Peither schlägt mit 30 Jahren Expertise den Bogen von den Anfängen bis zur modernen Pharmaindustrie – und begleitet Sie auf einer Reise durch die Entwicklung von GMP. Lassen Sie sich inspirieren von den innovativen Möglichkeiten, die die Zukunft für Qualitätsmanagementsysteme bereithält. Werden Sie Teil der Evolution und gestalten Sie die Zukunft der Pharmaindustrie mit!
- Rico Schulze (Sächsisches Staatsministerium für Soziales und gesellschaftlichen Zusammenhalt)
Update der regulatorischen Anforderungen an die Radiopharmakaproduktion
GMP-Workshop interaktiv:
Stellen Sie Ihre Fragen mit regulatorischem oder gesetzlichem Bezug im Vorfeld der Tagung an unseren Referenten, Herrn Pharmaziedirektor Rico Schulze vom Sächsischen Staatsministerium für Soziales und Gesellschaftlichen Zusammenhalt. Herr Schulze ist den meisten von Ihnen seit Jahren bestens bekannt und verfügt über eine langjährige Erfahrung als GMP-Experte und -Auditor.
Herr Schulze hat sich bereit erklärt, innerhalb seines Vortrages auf Ihre aktuellen Fragen zu radiopharmazeutischen Angelegenheiten einzugehen. Bitte senden Sie diese bis spätestens 31.08.2024 per E-Mail an den GMP-Beauftragten der AGRR, Herrn Dr. Christoph Solbach, unter christoph.solbach@uniklinik-ulm.de.